Maga az ötlet egyáltalán nem abszurd, hiszen a rákos daganatok mutáns gének és az irányításukkal előállított fehérjék apró jeleit bocsátják a vérbe. Az amerikai Johns Hopkins Orvostudományi Egyetem tudósainak CancerSEEK nevű eljárása 16 olyan génmutáció után kutat, amik rendszeresen megjelennek a rákkal, valamint nyolc fehérjét is keresnek, amiket ezek állítanak elő – számol be az MTI a BBC hírportálja alapján. A Science című tudományos lap friss számában közölt tanulmány módszere azért számít újnak, mert egyszerre kutat a génmutációk és az általuk létrehozott fehérjék után.
Az eljárás tesztjeit 1005 petefészek-, máj-, gyomor-, hasnyálmirigy-, nyelőcső, bél-, tüdő- vagy mellrákos beteg részvételével végezték abban a stádiumban, amikor a daganat még nem terjedt át más szervekre. A vérvizsgálat a páciensek 70 százalékánál mutatta ki a rákot.
„A korai diagnózisnak ez a területe kulcsfontosságú, az eredmények pedig igen izgalmasak” – mondta Cristian Tomasetti, az egyetem kutatója. Minél korábban sikerül ugyanis kimutatni a rákot, annál nagyobb az esély a gyógyításra. A tumor nyolc vizsgált típusa közül ötnek nincs korai szűrése. A hasnyálmirigyráknak például olyan kevés a korai tünete, és annyira későn fedezik fel, hogy öt beteg közül négy még a diagnózis évében belehal. „Döntő változást hoz, ha a daganatot akkor diagnosztizálják, amikor műtéttel még eltávolítható” – vélte Tomasetti.
A CancerSEEK-et most olyan résztvevőkkel tesztelik, akiknél nem diagnosztizáltak rákot, a tudósok szerint ez lesz az eljárás hasznosságának „valódi próbája”. Tomasetti a BBC-nek elmondta, olyan vérvizsgálatot szeretnének, amit évente egyszer kellene elvégezni. A teszt kiegészítheti a jelenleg használatos módszereket, a mellrákot szűrő mammográfiát vagy a vastag- és végbélrákot szűrő kolonoszkópiát.

V. É.

Gyógyhír Magazin