Keresés


48 db találat a következő kifejezésre: Genetika

Rendszermikroszkópia-forradalom a személyre szabott gyógyászatban


gyógyszerkutatásban, a betegségek genetikai hátterének felderítésében és új gének felfedezésében nyithatnak új utakat azok az új eredmények, amelyeket a sejtek nagy felbontású térbeli vizsgálatára alkalmas rendszermikroszkópia áttöréseiként publikált a közelmúltban Horváth Péter bioinformatikus, az MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpontjának tudományos főmunkatár

Az egészséges táplálkozás a reggelivel kezdődik


táplálkozás, stresszes életvitel, genetika és még hosszan sorolhatnánk azon tényezők sorát, amelyek hozzájárulhatnak a cukorbetegség kialakulásához. Annak érdekében, hogy minél többen megismerkedhessenek ennek a ma már népbetegségnek számító betegségnek a tüneteivel, valamint megelőzési és kezeléséi lehetőségeivel, 1991-ben a Nemzetközi Diabétesz Szövetség és

Február 4. a Rák Világnapja


több tényező, és több, a genetikai állományban bekövetkezett változás indítja el kialakulásukat. Bármely szöveti sejtből kialakulhatnak, közös jellemzőjük a szabálytalan sejtszaporulat, és a biológiai sejtekbe való betörési képesség. Minden évben február 4-én tartják a Rák Világnapját, mely napon a világ népessége egyként fog össze a rák elleni küzdelemben,

Nők, akik elkerülhették a kemoterápiát


évente 400-500 betegnél – lenne indokolt a daganat genetikai vizsgálata, hogy abból megbízhatóan kiderüljön mekkora a kiújulás kockázata, s esetükben szükséges vagy sem a kemoterápiás kezelés. Idehaza a vizsgálat – finanszírozás híján – egyelőre kevés páciens kiváltsága.

Az életmódnak nagy szerepe van a bélrák kialakulásában


végbélrák) kialakulásának kockázatára, mint a genetika.

Rosszindulatú daganatok személyre szabott terápiája


frissen felfedezett genetikai eltérések az mTOR jelátviteli út komponenseiben, az RRAGC, valamint az ATP6AP1 és az ATP6V1B2 génekben találhatóak, amelyeket a follikuláris limfómában szenvedő betegek mintegy 25%-ában mutattak ki a kutatók. Az mTOR számos jelátviteli útvonal közös találkozópontja a sejtekben és egyik fontos központi regulátora a sejtek növekedésének és an

Segítség a szuperbaktériumok ellen


épségének fenntartása, ezért a DNS-ben folyamatosan bekövetkező hibák kijavítására hatékony és precízen szabályozott javítómechanizmusok alakultak ki. Az elkerülhetetlen DNS-károsodások létfontosságú javítása azonban gyakran a kiinduló hibás állapotnál is veszélyesebb köztes termékeken keresztül zajlik. Az ilyen DNS-szerkezetek félresikerült feldolgozása az ered

Központi idegrendszer-sérült gyerekek gyógyítása


gyulladás, mechanikus sérülés, genetikai okok miatt. A károsodás legtöbbször a magzati lét alatt, vagy születéskor, illetve az azt követő korai fejlődés időszakában keletkezik. A betegséget nagyon nehéz felismerni, ezért nagyon fontos a rendszeres orvosi vizsgálat. A CP elsősorban mozgásbeli fogyatékosságot jelent, de károsodhat az érzékszervek működése (hallás,

Lehet úgy fejleszteni, hogy közben a baba is boldog


akár oxigénhiány, agyvérzés, vagy genetikai betegség, magzati korban kialakult sérülés miatt nehezen kezdődik az élete. Később közülük sokan küzdenek lemaradással, idegrendszeri problémával. Petinek a terhesség harmincadik hetében kellett megszületnie, hogy életben maradjon. Agyvérzése és belső vérzése volt, öt hetesen vehették először kézbe a szülei. Amint P

Így őrizzük meg szemünk egészségét!


„Látásunk az életkorral fokozatosan romlik, ám a genetika mellett a környezeti hatások - UV sugárzás, dohányzás stb.- is befolyásolhatják a látáscsökkenést. Mivel a szemünk páros szerv, így nem mindig észleljük rögtön, ha csak az egyik romlik el, ráadásul a szervezetünk, az agyunk - bizonyos mértékig - képes alkalmazkodni a változásához. Így fordulhat elő, hogy

A cukorbetegséget csak megelőzni lehet


kezdeni. Kutatások bizonyítják, hogy a genetika jelentősége a felnőttkori egészségi állapot, a betegségekre való hajlam szempontjából kisebb, mint azt korábban gondoltuk. Nagyobb a jelentősége viszont a táplálkozásnak, hiszen a megfelelő táplálkozás és egészséges életmód, valamint a rendszeres mozgás mind-mind segítenek a betegségek, így a cukorbetegség megelőz

Örökletes magas koleszterinszint


kórelőzmények ismerete is, mivel a betegség genetikai eredetű, a születéstől kezdve kimutatható a zsíranyagcsere zavara. Az örökletes magas koleszterinszint azt jelenti, hogy a családban öröklött módon terjed egy olyan magas koleszterinszinttel járó állapot, melyben a koleszterin értéke jelentősen meghaladhatja a 8 mmol/l-t is, miközben a triglycerid szint normális, és a

DNS-hibajavítás: személyre szabott tumorterápia?


körülmények között is gyakran átalakulnak, ami a genetikai kód csorbulását jelenti. Az egyik leggyakoribb ilyen spontán hiba az uracil megjelenése a DNS-ben a citozin dezaminálása révén. Ha ez nem javítódik, a következő replikáció során a citozin-guanin bázispár uracil-adenin bázispárra cserélődik. Mint a kutató kifejti, a DNS-ben tárolt információ megőrzéséne

A bütyök kezelése


bütyökdeformitás van: a vele született, azaz genetikai eredetű és a szerzett. Az utóbbi az évek során alakul ki, a lúdtalp, ezen belül is a haránt boltozat süllyedésének következménye. Az a rész, ami a lábujj alatt van, az a haránt boltozat, ami a talp egész hosszában van, az a hosszanti boltozat. Egy 2-3 éves gyereknek a talpa még csak egy zsírpárna, majd a járással, a

A génektől függ-e az iskolai teljesítmény?


kutatás azt mutatta ki, hogy a genetikai tényezők az iskolai teljesítmény nagyjából 20 százalékával hozhatók kapcsolatba. A jelen tanulmányban 74 úgynevezett SNP-t (Single Nucleotide Polymorphism), vagyis egyedi nukleotid-poliformizmust, DNS-variációt azonosítottak, ezeknek külön-külön igen kicsi a hatása az iskolai teljesítményre. A kutatócsoport úgy véli, az iskolai te

A remény színe zöld


munkacsoportját, amely az ún. onkohematológiai megbetegedések genetikai hátterének vizsgálatával foglalkozik. Az egyes altípusoknak más és más a kimenetele és a gyógyítási lehetősége, de összességében elmondható, hogy a folyamatosan megjelenő új terápiákkal a kezelési lehetőségek fejlődnek. A limfómák a legsikeresebben gyógyítható rosszindulatú betegségek köz

Előadások az I. Astellas Ifjú Kutató Szimpóziumon


immunológiai tárgyú kutatásait mutatta be, Debrecenből Gaál Zsuzsanna genetikai, Szalóki Gábor biofizikai vizsgálódásait prezentálta, míg a Semmelweis Egyetemről Bogáthy Emese gyógyszerhatástani, Czobor Nikoletta magatartástudományi, Fekete Laura humánmorfológiai, Kellermayer Dalma kardiológiai, Varga Regina őssejt-genetikai, Huszár István biofizikai és Kovács Dániel Ta

Mit tegyen, hogy ne legyen beteg a gyerek?


egészségét is befolyásolja Az epigenetika egy új tudományág, amely azt vizsgálja, hogy milyen egészségtani hatása lehet a szülőt és a gyermeket körülvevő környezeti tényezőknek. A friss kutatási eredmények2,3,4,5 azt mutatják, hogy amennyiben a szülő dohányzik, helytelenül táplálkozik, elhízott, vagy túlzott stressz éri, az egyértelműen hat az utód egészségf

A kávéfogyasztás és a gének


isznak egyesek kevesebb kávét, mint mások. Először 1213 olasz genetikai adatait elemezték. Előzőleg minden résztvevő kitöltött egy kérdőíve, amelyben meg kellett adniuk, mennyi kávét isznak. Arra a következtetésre jutottak, hogy napi egy csészével kevesebbet fogyasztanak azok, akiknek a szervezetében felfedezték a PDSS2 génvariánst – azokhoz képest, akinél nem talált

A remény színe zöld


Semmelweis Egyetem Lendület munkacsoportját, amely az ún. onkohematológiai megbetegedések genetikai hátterének vizsgálatával foglalkozik. Az egyes altípusoknak más-és más a kimenetele és a gyógyítási lehetősége, de összességében elmondható, hogy a folyamatosan megjelenő új terápiákkal a kezelési lehetőségek fejlődnek. A limfómák a legsikeresebben gyógyítható ros

Minden tizedik gyermek laktózérzékeny Magyarországon


érzetet. A laktózérzékenységnek három típusa van. A genetikai előfordulás lehet egy veleszületett, az enzim teljes hiányával járó, nagyon súlyos állapot csecsemőknél, ez azonban igen ritka eset, évente maximum 1 baba születik ilyen problémával. Az elsődleges, szintén öröklött enzimhiány többnyire fiatal felnőttkorban jelentkezik, de akár 3 éves korban is kialakul

Tisztán vagy messzire?


a már meglévőt nem kellene-e korrigálni. Tudjuk, hogy sokan vannak közülünk, akiknél genetikailag kódolt, hogy kicsi kortól szemüvegesek legyenek, mások életük során válnak azzá. A címben feltett kérdésre a helyes válasz az, hogy lássunk tisztán és messzire. Egyes felmérések szerint az elmúlt 15 évben drámaian nőtt a myopia, vagyis a rövidlátás gyakorisága. Kül

A legfontosabbak a trombózisról


mélyvénás trombózisra hajlamosító örökletes genetikai hibával. 6. Általános népegészségügyi szűrés nem indokolt, viszont egy nagyműtét, a csonttörés, a hormonális fogamzásgátló gyógyszerek szedése vagy a terhesség – az örökletes trombózishajlammal összeadódva – többszörösére emelheti a mélyvénás trombózis kockázatát a fiatalok körében is, ezért

Hallott már a Chron-betegségről?


fedi, de az eddigi vizsgálatok szerint a környezeti ártalmak, a genetika és az immunrendszer nem megfelelő működése tehetők felelőssé leginkább. Ezen kívül a különböző gyógyszerek és a dohányzás, illetve a lelki problémák is növelhetik a kór kialakulásának esélyét. Mindkét betegség leginkább a fiatal korosztályt érinti, így a huszonéveseknek kiemelten oda ke

Karácsonyi- és egyéb fóbiák


közben még nem feltétlenül fóbiás. A félelmeink nagy része genetikailag kódolt, evolúciós okokra vezethető vissza, hiszen sokkal kisebb veszélynek tette ki magát az, aki távol maradt a nagy tömegtől, a zárt terektől vagy tartott az ismeretlentől. A fóbia viszont egy szorongásos betegség, amely során okot találunk a félelmünkre és kivetítjük valamire. Bár az ebben

Mostanában vigyázzanak a tojással!


akut kockázat nem jelentős, ugyanakkor a hosszútávú kockázat nem zárható ki. A tojásba bekerül fipronil mennyisége a tárolás, főzés során sem csökken. A tojás hozzáadásával készített élelmiszereknél (pl. majonéz, piskóta stb.) azonban a fipronil koncentráció hígulásával kell számolni.  Egészségre ártalmas érintett hústételről, illetve feldolgozo

Új ERC Consolidator Grant az MTA KOKI-ban


Balázs kutatócsoportja együttműködik a Svájcban dolgozó Roska Botond világhírű látáskutató professzor csoportjának tagjaival, akik újfajta genetikai jelölési módszerek kifejlesztésén dolgoznak. Ezek a technikák nemcsak hogy lehetővé teszik a nagy térfogatokban történő 3D-s méréseket, de módszereikkel idegsejtek, illetve idegsejt hálózatok aktiválhatók fénnyel. Ro

Ízületeink és a hideg


ilyenkor genetikai okokra vezethető vissza az elváltozás. A másodlagos ízületi kopások esetében viszont meg lehet nevezni a baj okozóját: sokszor például valamilyen sérülés következtében megváltoznak mozgásszerveink terhelési viszonyai (gondoljunk arra, hogy mondjuk egy lábtörést követően sokszor a teljes felépülés után is jó ideig inkább az ép lábunkra helyezzük

Ha egészség van, minden van
dr. Birinyi Péter PhD, szakgyógyszerész


szenved, és sehol nem kap rá olyan gyógyszert, amit az orvos tanácsolt, amit a terhesség mellett is szedhet. A Wilson-kór ritka genetikai betegség, amit a réz toxikus felhalmozódása okoz. Hosszú a történet, fejembe vettem, hogy megoldom Judit problémáját. Elsőként kérelmeztem a magisztrális alapanyag használatának engedélyezését, és megszereztem az OEP támogatását. 201

Kutyaszánon a ritka betegségekben szenvedőkért


embertársunkat érintik. Az életveszélyes, többnyire genetikai eredetű megbetegedések elszenvedői nagy része kisgyerek. Orvosaik nem mindig tudják beazonosítani a betegségüket, így a hozzátartozók diagnózis, kezelések és információ hiányában, szinte minden remény nélkül küzdenek a betegséggel. Ezek a családok pont olyan útkeresők, mint Eszter vagy István lesznek sark

Tévhitek a napozásról


napon. A melanóma kialakulásának tényleg a napégés az elsődleges faktora - emellett a genetikai háttér is szerepet játszik benne. A D-vitamin hiány csak nagyon alacsony szint esetén veszélyes, az elhízás viszont semmilyen kapcsolatban nem áll a melanóma kialakulásával. 3. tévhit: "Akik naptejet használnak, azoknál 3-4-szeresére nő a melanóma kockázata, pont azért, mer

Vércukorszint-kontroll testsúlygyarapodás nélkül


Kialakulásának számtalan oka lehet, azonban leggyakrabban az egészségtelen táplálkozás, a mozgásszegény életmód és genetikai tényezők állnak a hátterében. A legnagyobb kockázatot mégsem maga a betegség jelenti – mivel azt megfelelő kezeléssel kordában lehet tartani -, hanem az, hogy gyakran hosszú ideig fel sem fedezik a kialakult kórt. Ahogy a legtöbb megbetegedésné

Kómába küldenék a rákos sejteket


sikerrel, amik a rákos burjánzást tápláló KAT6A és KAT6B fehérjék kialakulásáért felelősek.  A kutatás során azt fedezték fel, hogy ha genetikailag kiiktatják ennek a két fehérjének a szintetizálását a sejtben, az megnégyszereziaz így kezelt limfómás kísérleti állatok élettartamát. A kutatók figyelmeztetnek: a biztató eredmények egyelőre csak az első lé

Visszérgondok – természetes megoldások


szövetekből az egészségre káros anyagcseretermékeket.  Mi vezethet a visszér kialakulásához?  Egyrészt bizonyított a genetikai örökség szerepe, vagyis nagyobb eséllyel számíthatnak visszérproblémákra azok, akiknek felmenői hasonló gondokkal küszködtek – nekik akkor is érdemes tenniük a megelőzés érdekében, amikor a tünetek még nem jelentkeztek. Szint

Aki részese volt az orvosképzés történetének


antibiotikum-kutatásba kapcsolódtunk be, emellett oktattunk is. - Önök orvostörténelmet írtak, hiszen Önök voltak azok, akik az antibiotikumok kutatásával kezdték a pályájukat.  - Igen, ennek vezéregyénisége Vályi Nagy Tibor, vele dolgoztunk dr. Szabó Gábor csoportjában. Antibiotikumokat kerestünk, vizsgáltuk az elméleti hátteret: mi az oka annak, hogy egyes bak

Így regenerálja bőrét a téli hideg után!


jelentenek a növényi őssejtek, amelyek ötvözik mindazt a genetikai információt, amelyek a bőr teljes körű megújításához szükségesek. Fokozzák a sejtek aktivitását, élénkítik a bőr vérkeringését és anyagcsere-folyamatait – emelte ki Dr. Kriston Renáta hozzátéve, hogy a svájci alma, keserű narancs, alpesi rózsa, tengeri kömény, havasi gyopár és nyári orgona ki

Az immunrendszer söpri ki a daganatot


szervezetben immunreakciót váltanak ki, és van olyan kezelés is, ahol a páciens saját sejtjeit emelik ki a szervezetből, majd genetikailag úgy módosítják, hogy támadja meg a rákos sejteket, és visszainjekciózzák. Ezek a kezelések ugyan sikereseknek mondhatók, de számos mellékhatással járnak, és gyakran rendkívül drágák. Az új módszer kiküszöbölné ezeket a hátrány

Hinni önmagunkban, a vágyainkban – ez az örök nőiesség titka


Tudomásul kellene végre venni, hogy fiatalabbak nem leszünk, de szerethetőek maradhatunk! - Sok közismert személyiségnek nincs kora: ez genetika, a környezet hatása, vagy a folytonos nyilvánosság előtti szereplés eredménye? - Van benne ez is, az is, de az, hogy valaki jól éli meg a szexet vagy nem, nincs semmilyen kapcsolatban azzal, hogy milyen autó áll a garázsban, vagy hán

Amit az ajakherpeszről és az aftáról tudni érdemes


tüneteket bármi kiválthatja, ami az immunrendszert igénybe veszi, illetve gyengíti. A vissza-visszatérő herpesz és afta, az érintettek csaknem felénél a családi kórtörténetben tettenérhető, ez pedig arra utal, hogy az emberek egy része genetikailag hajlamos rá. Vincze Kinga

Tízből 8 szülő kérte gyermekének a térítésmentes oltást


százalékáért a HPV-vírusok közül kettő típus, a 16-os és a 18-as tehető felelőssé. A felajánlott önkéntes védőoltás, amelyet az állam térítésmentesen biztosít, ezek ellen véd. Az oltóanyag biztonságos. Nem tartalmaz sem élő vírust, amely szaporodhatna a szervezetben, sem genetikai anyagot, amelyek a sejtekbe beépülve megváltoztathatná annak működését. Az oltá

Megszüntetni az előítéleteket


létre a gyulladt és hámló kiütések a betegek testén.  A bőrtünetek viszketnek, pszichésen zavarják a beteg mindennapjait, kezelésük időigényes, kellemetlen, ráadásul súlyos ízületi- és körömtünetek is kísérhetik a bőr érintettségét.   A genetikai faktorokon kívül számos környezeti tényező van, ami provokálhatja a klinikai tünetek kialakulását.

Új módszer a diagnózis felállítására


ki, annál közelebb kerülnek ahhoz, hogy kiaknázzák a módszerben rejlő hatalmas lehetőséget. Készül a daganatok genetikai térképe Amióta egyértelművé vált, hogy a rák genetikai eredetű betegség, azóta – Zhou professzor és munkatársai kutatásához hasonlóan – számtalan, a géntudományra alapozó vizsgálat folyt a daganatok természetének megértéséhez. Való

A mellrák diagnózisa - egy nagyszabású vizsgálat


képalkotási vagy szövettani vizsgálatra kerül sor. Ha pedig valamelyik résztvevőnél emlőrákot diagnosztizálnak, akkor annak státusát, kezelését és kimenetelét nyomon követik egészen a vizsgálat végéig, vagyis legalább 2025-ig. A mammográfiás adatokon kívül a kutatók a mellrák genetikai markereire vonatkozó információkat is gyűjtenek. Ennek érdekében valamenn

Kell a mozgás - a tudományos kutatás szerint is


Pécsi Tudományegyetem kutatói a többhónapos együttműködés eredményeként létrehoztak egy nagy létszámú interdiszciplináris kutatócsoportot, akik a továbbiakban is együtt kívánnak dolgozni a hasonló, komoly jelentőséggel bíró vizsgálatok megvalósításában. A kutatásokat a 2015. december 15-én záruló „E-health fejlesztéseket megalapozó kardiológiai, diagnoszt

Hatékonyabbá válhat a migrén kezelése


folyamatokat, és ezáltal megfelelő gyógyszerfejlesztési alany legyen. Ezért kutatócsoportunk feladata egy új migrénmodell kialakítása és beállítása, amely több oldalról, azaz elektorfiziológiai és kémiai úton is próbál migrénszerű változásokat generálni az állat szervezetében. Itt kiemelendő Toldi professzorral való együttműködésünk. A program keretében farmak

Rovatok

A Gyógyhír Magazin megkérdezte Állatgyógyászat Allergia Alternatív terápiák Alvászavar Betegellátás, kórházak Betegjogok Betegségek tünetei Bőrvédelem, a bőr tünetei Cukorbetegség Daganatos betegségek Egészség - gazdaság Egészség-Tudomány Egészséges életmód, egészséges táplálkozás Egyéb Emésztőszervi betegségek Epebetegségek Étrendkiegészítők Étrendkiegészítők, vitaminok, ásványi anyagok Fájdalom, fájdalomcsillapítás Fejfájás Felsőlégúti megbetegedések, influenza Férfiak egészségügyi problémái Fertőző betegségek, járványok Fogyókúra Fül-orr-gégészet Genetika Gyermekellátás - gyermekgyógyászat Gyermekvállalás, gyermeknevelés Gyógyfürdők, strandok Gyógykonyha receptek Gyógynövények a gyógyításban Haj-bajok Hatósági hírek, figyelmeztetések Hormonális megbetegedések Ideggyógyászati megbetegedések Idősothonok Interjú Intim higiénia Kullancsok Lelki problémák, pszichiátriai betegségek Logopédia Magánegészségügy Magas vérnyomás Májbetegségek Meddőség Mobilapplikációk Mozgásszervi betegségek Nemibetegségek Neurológiai betegségek Nők egészségügyi problémái Nyaki- és gerincproblémák Olvasóink receptjei Önsegélyező- és egészségpénztárak PR cikkek Pszichiátria Pszichológia Sebkezelés, sérülések Száj- és fogászati megbetegedések Szemészet Szex, szerelem, család Szív- és érrendszeri betegségek Táplálkozási tanácsok Tesztek Tüdő- és légúti betegségek Tudomány Változó kor Védőoltások Vérszegénység, vashiány Vese- és húgyúti betegségek Visszérproblémák


adatvédelmi nyilatkozat   |   jognyilatkozat   |   elérhetőségeink   |   médiumajánlat

Weboldal üzemletetés: Iwebs


6050739 látogatónk volt eddig