A FuturAqua 400 millió Ft-nyi forrást biztosít annak a -  nemzetközi elvárásoknak megfelelő -  klinikai kísérletnek a lefolytatásához, melyek célja a csökkentett deutériumtartalmú víz rákgyógyszerként való törzskönyveztetése.

Mint Dr. Somlyai Gábor, a HYD Pharma vezérigazgatója elmondta, az etikai engedély magyarországi megtagadását követően a vizsgálatokra külföldi klinikákon – Belgiumban, Szlovákiában és Szerbiában – kerül majd sor, krónikus limfoid leukémiával (CLL) diagnosztizált betegek bevonásával. Ennél a betegkörnél a jelenlegi orvosi protokoll szerint a diagnózist követőennem indul azonnal kezelés, a betegeket hosszabb időn keresztül követik, és csak az állapotromlás egy adott pontján avatkoznak be. Ez azt jelenti, hogy amennyiben a klinikai vizsgálatba bevont betegkörnél pozitív változás lesz tapasztalható, az egyértelműen a csökkentett deutériumtartalmú hatóanyagnak (DDW) tulajdonítható.

Dr. Fodor István, a FuturAqua igazgatósági elnöke kijelentette, hogy mindkét cég bízik a csökkentett deutériumtartalmú készítmény daganatellenes hatékonyságának igazolásában, a klinikai vizsgálatok eredményes lezárulásában. Erre mintegy másfél éven múlva kerülhet sor, ezt  követően megkezdődhet a termék európai törzskönyvezése.

Dr. Somlyai Gábor, a HYD Pharma vezérigazgatója azt valószínűsítette, hogy ha minden a tervek szerint alakul, 2020-ra lezárulhat a törzskönyvezési folyamat , és a csökkentett deutériumtartalmú készítmény rákgyógyszerként segítheti a daganatos betegek gyógyulását. Az eljárás a jövőben jelentős szerepet játszhat a megelőzésben is.

H.T.

Gyógyhír Magazin