Április 29-én a Richter Gedeon Nyrt. (Richter) bejelentette, hogy termékvásárlási megállapodást írt alá a Mycenax Biotech Inc. (MIcenax) nevű vállalattal a cég által kifejlesztett „bioszimiláris” tocilizumab készítményre. Véletlen az egybeesés? – kérdeztük Beke Zsuzsát, a Richter PR és kormányzati kapcsolatok vezetőjét.

Beke Zsuzsa elmondta, hogy a két hírnek semmi köze egymáshoz, mivel a ma bejelentett megállapodás hosszú tárgyalások eredménye. A Richter az egész világra kiterjedően megszerezte  a bioszimiláris tocilizumabra vonatkozó fejlesztési, gyártási és értékesítési jogokat, ám konkrét termékkel a cég legkorábban 2025-ben jelenhet meg a piacon. Ennek oka, hogy jelenleg az „originális” tocilizumab-ra vonatkozóan a Roche gyógyszercég rendelkezik kizárólagos jogokkal, melyek 2024-ben járnak le. A Richter más bioszimiláris – azaz biológiailag egyenértékű – termékportfólióját kívánja bővíteni a tocilizumabbal.

Beke Zsuzsa elmondta, hogy őket is meglepte a francia közlés a hatóanyag esetleges felhasználhatóságára vonatkozóan a koronavírusos betegek kezelésében. Amennyiben az erre vonatkozó kísérletek pozitív eredménnyel zárulnak – és pl. a Roche is elkezdi az adott indikációra vonatkozó termékfejlesztést  – nem kizárt, hogy 2024-ig a Richternek is lesz koronavírus betegek kezelésére szolgáló, tocilizumab hatóanyagú készítménye.

hirdetés

Gyógyhír Magazin