2026.03.13
Magyarországon minden 20–25. pár lehet érintett valamilyen
genetikai eredetű eltérésben, évente 3000–4000 újszülöttet vagy magzatot érinthet fejlődési vagy
genetikai rendellenesség. A
genetikai információ azonban nem „ítélet”, hanem kapaszkodó: segít megérteni a kockázatokat és a családi mintázatokat. Számos modern
genetikai vizsgálat, többek között a mellrák kialakulásáért felelős gének, vagy a magzati kromoszóma-rendellenességek vizsgálatai is azt szolgálják, hogy időben, szakértői értelmezéssel szülessenek meg a tudatos egészségügyi döntések. A Ritka Betegségek Világnapján Dr. Egyed Balázs, a SYNLAB
genetikai szakértője arról beszél, hogyan válhat a
genetikai tudás személyre szabott megelőzéssé – a családtervezéstől az egészséges életvitel támogatásáig.